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增菌培養(yǎng)基(平皿)

簡(jiǎn)要描述:終端滅菌成品培養(yǎng)基系指按中國(guó)藥典或其它藥典規(guī)定方法稱(chēng)量配制,在121℃、15min高壓蒸汽滅菌后無(wú)菌分裝,生產(chǎn)工藝最后經(jīng)輻照滅菌的無(wú)菌培養(yǎng)基。增菌培養(yǎng)基(平皿)本品有兩種規(guī)格,分別為浮游菌、沉降菌采樣的90mm預(yù)制培養(yǎng)基平皿、標(biāo)準(zhǔn)表面采樣的55mm預(yù)制接觸培養(yǎng)基平皿。

  • 產(chǎn)品型號(hào):TSA
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-06-28
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1923

詳細(xì)介紹

品牌上海諾狄規(guī)格90mm 55mm
供貨周期兩周
  【胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(平皿)產(chǎn)品使用方法】
  1.包裝檢查:檢查包裝袋是否漲袋或泄露,如有,避免進(jìn)入潔凈室,切勿拆開(kāi)包裝。檢查產(chǎn)品標(biāo)簽,確認(rèn)在有效期內(nèi);檢查產(chǎn)品外觀,確認(rèn)產(chǎn)品無(wú)破損、無(wú)掉板。
  2.物料傳遞:
  2.1進(jìn)入D、C級(jí)潔凈室/區(qū),不要拆除塑料袋,使用消毒劑擦拭、消毒塑料袋外表面。
  2.2進(jìn)入B、A 級(jí)潔凈室/區(qū),逐層拆除塑料袋后帶入。脫包過(guò)程:C級(jí)到B級(jí)拆除外層塑料袋,B級(jí)到A 級(jí)再拆除內(nèi)層塑料袋,A 級(jí)使用時(shí)打開(kāi)呼吸袋。
  3.平皿外觀檢查:產(chǎn)品經(jīng)過(guò)外層、內(nèi)層塑料袋兩次脫包后,請(qǐng)勿打開(kāi)最內(nèi)層呼吸袋,檢查平皿外觀培養(yǎng)基表面,如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷,直接棄用整包培養(yǎng)基。
  4.使用
  4.1沉降菌采樣:潔凈室做沉降菌取樣,建議用戶(hù)做沉降菌監(jiān)測(cè)最長(zhǎng)時(shí)間確認(rèn),避免培養(yǎng)基經(jīng)采樣培養(yǎng)后過(guò)度脫水,導(dǎo)致干縮。根據(jù)采樣點(diǎn)布置圖,按照由內(nèi)向外的順序,逐個(gè)放置培養(yǎng)基并打開(kāi)上蓋,保持一定時(shí)間。
  4.2浮游菌采樣:打開(kāi)浮游菌采樣器的采樣頭,快速放入平皿,移去平皿上蓋,同步蓋上采樣頭,開(kāi)啟采樣器。
  4.3表面菌采樣:選定待檢處,用拇指、食指和中指握住平皿底座邊緣,除去上蓋,將瓊脂表面與待檢表面一定角度接觸后,逐步放平平皿培養(yǎng)基,避免在兩者之間產(chǎn)生氣泡,用食指輕輕按壓平皿底部5~10秒(應(yīng)避免培養(yǎng)基位移)。接觸完畢后應(yīng)用消毒劑或殺孢子劑擦拭測(cè)試區(qū)域,以消除培養(yǎng)基的殘留。
  5.采樣后處理:取樣平皿置于贈(zèng)送的無(wú)菌呼吸袋內(nèi)封口后帶出,并在呼吸袋外標(biāo)記取樣及培養(yǎng)日期。
  6.采樣后樣品培養(yǎng)
  6.1在培養(yǎng)過(guò)程中,培養(yǎng)基會(huì)損失水分;為減少培養(yǎng)基失水,建議使用具有濕度調(diào)節(jié)功能的培養(yǎng)箱,并將平皿培養(yǎng)基裝入呼吸袋內(nèi)并封口,倒置培養(yǎng)。
  6.2采用呼吸袋包裝的平皿培養(yǎng)基放入培養(yǎng)箱時(shí),要與箱體內(nèi)壁保留一定間距;如果使用有風(fēng)扇的培養(yǎng)箱,要遠(yuǎn)離風(fēng)扇、風(fēng)口放置;培養(yǎng)時(shí)每包之間要保留一定的間隙,以保證空氣流通。
  胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(平皿)該產(chǎn)品僅用于科研和檢測(cè)用

增菌培養(yǎng)基(平皿)







 

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